МКБ-11, Международная классификация болезней 11
Поиск соответствия МКБ-10 к МКБ-11
Результаты поиска
Для поиска кода МКБ-11 введите код МКБ-10
МКБ-11
Наследственная атаксия
Код МКБ-10: G11
Класс МКБ-10: VI
Код соответсвия МКБ-11: 8A03
Класс МКБ-11: 08
Диагнозы соответствующие коду МКБ
G11.0 - Атаксия врожденная непрогрессирующая
G11.3 - Атаксия Луи-Бар телеангиэктатическая
G11.2 - Атаксия Мари
G11.2 - Атаксия Мари мозжечковая
G11.2 - Атаксия Мари мозжечковая с поздним началом
G11.2 - Атаксия Мари наследственно-семейная
G11.2 - Атаксия Мари с поздним началом
G11.9 - Атаксия мозговая
G11.9 - Атаксия мозговая наследственная
G11.9 - Атаксия мозжечковая
G11.9 - Атаксия мозжечковая наследственная
G11.3 - Атаксия мозжечковая с нарушением восстановления ДНК
G11.2 - Атаксия мозжечковая с поздним началом
G11.1 - Атаксия мозжечковая с ранним началом
G11.9 - Атаксия наследственная
G11.4 - Атаксия наследственная спастическая
G11.1 - Атаксия наследственная спинальная
G11.8 - Атаксия наследственная уточненная
G11.0 - Атаксия непрогрессирующая врожденная
G11.2 - Атаксия Сенджера Брауна
G11.2 - Атаксия Сенджера Брауна наследственная
G11.1 - Атаксия спинальная наследственная
G11.1 - Атаксия спиноцеребеллярная, X-связанная рецессивная
G11.3 - Атаксия телеангиэктатическая
G11.1 - Атаксия Фридрейха
G11.1 - Атаксия Фридрейха мозжечковая
G11.1 - Атаксия Фридрейха наследственная спинальная
G11.1 - Атаксия Фридрейха наследственно-семейная
G11.1 - Атаксия Фридрейха спинальная
G11.1 - Атаксия Фридрейха спинальная наследственная
G11.1 - Атаксия Ханта
G11.9 - Атаксия церебральная
G11.9 - Атаксия церебральная наследственная
G11.9 - Болезнь спиноцеребеллярная
G11.9 - Болезнь спиноцеребеллярная наследственная
G11.8 - Болезнь спиноцеребеллярная уточненная
G11.9 - Дегенерация мозжечковая наследственная
G11.9 - Дегенерация мозжечковая первичная
G11.9 - Дегенерация мозжечковая спорадическая
G11.1 - Диссинергия мозжечковая миоклоническая
G11.1 - Диссинергия мозжечковая миоклоническая Ханта
G11.3 - Луи-Бар синдром
G11.2 - Мари мозжечковая атаксия
G11.2 - Мари мозжечковая атаксия поздняя
G11.9 - Паралич атаксический
G11.9 - Паралич атаксический наследственный
G11.4 - Паралич семейный спастический
G11.4 - Паралич спастический наследственный
G11.4 - Паралич спастический семейный
G11.4 - Параплегия наследственная спастическая
G11.4 - Параплегия спастическая наследственная
G11.1 - Рамзай-Ханта болезнь с миоклонусом
G11.1 - Рамзай-Ханта синдром с миоклонусом
Произвольный список МКБ-10
Опухоль одонтогенная плоскоклеточная верхней челюсти
Неонатальный зуб
Нефрит осложняющий беременность, с вторичной гипертензией, существовавшей ранее, влияние на новорожденного
Дисплазия вульвы
Осложнение, связанное с внутрибрюшинным инфузионным катетером
Отравление пиримидина антагонистом
Дизорексия психогенная
Новообразование неопределенного или неизвестного характера внутричерепное
Деформация, укорачивающая нижнюю конечность врожденная уточненная
Катар назофарингеальный
МКБ-10
Международная классификация болезней
МКБ-11
Актуальная версия МКБ
МКФ
Международная классификация функционирования
МКБ-О
Классификация опухолей
Коды операций
Номенклатура медицинских услуг
Рецепты на латыни
Rp.: Scripts
Нормы анализов
Референсные значения
Коды ВМП
Высокотехнологичная помощь
Сроки нетрудоспособности
Ориентировочные сроки ВН
МСЭ критерии (баллы)
Оценка ограничений жизнедеятельности
Средства реабилитации
ТСР, ИПРА
St. Localis
Описание местного статуса
Клин. случаи
Клинические разборы
Шкалы
Оценочные шкалы и индексы
Новости
Актуальные медицинские новости
Травматология
Переломы, вывихи, повреждения
Мед. изделия
Каталог изделий
Клин. рекомендации
Стандарты лечения
БЛАНКИ (скачать)
Формы, шаблоны, образцы
ЗОЖ
Профилактика и здоровый образ жизни
Аптека
Поиск лекарств, наличие
Препараты
Справочник лекарственных средств





Вход через Яндекс
Вход через Вконтакте
Вход по e-mail