Симфизит
Симфизит – это расхождение лонного сочленения во время беременности, которое может проявляться болевым синдромом и нарушением походки.
Просмотров +71
Просмотров +111
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)
Синдром WPW – это совокупность симптомов, указывающих на признаки тахикардии на электрокардиограмме (ЭКГ). Название происходит от первых букв фамилий врачей, впервые описавших синдрома: Вольфа, Паркинсона, Уайта.
Просмотров +114
Синдром Горнера
Синдром Горнера – это триада симптомов, которые появляются при нарушении иннервации глазодвигательных и внутриглазных мышц. Для этого синдрома характерен птоз (провисание верхнего века), миоз (уменьшение диаметра зрачкового отверстия) и энофтальм (западение глазного яблока внутрь орбиты). Синдром Горнера развивается при частичном или полном блоке проведения импульсов по симпатическому пути глаза.
Просмотров +71
Синдром Дауна
Синдром Дауна – это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом.
Просмотров +85
Синдром Золлингера-Эллисона
Синдром Золлингера-Эллисона (СЗЭ) – это наличие симптомов, обусловленных повышенной выработкой гастрина. Чаще всего причина кроется в развитии нейроэндокринных новообразований, которые располагаются за пределами желудка.
Просмотров +62
Синдром Иценко-Кушинга
Синдром Кушинга – патологическое состояние организма, характеризующееся воздействием чрезмерного количества гормона кортизола, вырабатываемого надпочечниками. Основной причиной болезни является нарушение механизмов регуляции, ответственных за функционирование гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Просмотров +76
Синдром Клайнфельтера
Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. В таком ситуации кариотип выглядит, как XXXY, XXXXY и т.д.
Просмотров +143
Синдром мальабсорбции
Мальабсорбция – это патологический синдром, при котором нарушается тонкокишечное пищеварение и транспорт питательных веществ, а это сопровождается серьезными метаболическими сдвигами.
Просмотров +96
Синдром Марфана
Синдром Марфана – это генетическое заболевание, при котором происходит нарушение выработки или функции фибриллина-1. Название происходит от фамилии французского педиатра, хотя первым синдром описал другой врач: Э.Ш. Ашар.
Просмотров +184
Синдром Мэллори-Вейса
Синдром Мэллори-Вейса – это неязвенное поражение пищеводно-желудочного сегмента, которое проявляется острым кровотечением, возникающем на фоне разрыва слизистой.
Просмотров +125
Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС)
Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) – распространенная патология, связанная с резким уменьшением или полной остановкой дыхания во время ночного отдыха. Заболевание характеризуется временным спадением мягких тканей верхних дыхательных путей, что ведет к их полному перекрытию (обструкции). Из-за этого на определенное время (от 2 до 60 секунд) человек перестает дышать при сохраненных дыхательных движениях мускулатуры (в 80-90% случаев).
Просмотров +74
Синдром Патау
Синдром Патау является достаточно редким хромосомным заболеванием, обусловленным наличием у ребенка дополнительной 13-й хромосомы. Главная причина развития аномалии до сих пор не изучена. Хромосомная мутация может произойти на любом этапе внутриутробного развития плода – на стадии яйцеклетки, зародыша, плода и т.д.
Вход через Яндекс
Вход через Вконтакте
Вход по e-mail