Блог врача травматолога-ортопеда

Врач травматолог-ортопед +91 30.07.2026

Симфизит

Симфизит – это расхождение лонного сочленения во время беременности, которое может проявляться болевым синдромом и нарушением походки. 

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +138 30.07.2026

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)

Синдром WPW – это совокупность симптомов, указывающих на признаки тахикардии на электрокардиограмме (ЭКГ). Название происходит от первых букв фамилий врачей, впервые описавших синдрома: Вольфа, Паркинсона, Уайта.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +134 30.07.2026

Синдром Горнера

Синдром Горнера – это триада симптомов, которые появляются при нарушении иннервации глазодвигательных и внутриглазных мышц. Для этого синдрома характерен птоз (провисание верхнего века), миоз (уменьшение диаметра зрачкового отверстия) и энофтальм (западение глазного яблока внутрь орбиты). Синдром Горнера развивается при частичном или полном блоке проведения импульсов по симпатическому пути глаза.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +92 30.07.2026

Синдром Дауна

Синдром Дауна – это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +104 30.07.2026

Синдром Золлингера-Эллисона

Синдром Золлингера-Эллисона (СЗЭ) – это наличие симптомов, обусловленных повышенной выработкой гастрина. Чаще всего причина кроется в развитии нейроэндокринных новообразований, которые располагаются за пределами желудка.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +87 30.07.2026

Синдром Иценко-Кушинга

Синдром Кушинга – патологическое состояние организма, характеризующееся воздействием чрезмерного количества гормона кортизола, вырабатываемого надпочечниками. Основной причиной болезни является нарушение механизмов регуляции, ответственных за функционирование гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +93 30.07.2026

Синдром Клайнфельтера

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. В таком ситуации кариотип выглядит, как XXXY, XXXXY и т.д.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +165 30.07.2026

Синдром мальабсорбции

Мальабсорбция – это патологический синдром, при котором нарушается тонкокишечное пищеварение и транспорт питательных веществ, а это сопровождается серьезными метаболическими сдвигами.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +116 30.07.2026

Синдром Марфана

Синдром Марфана – это генетическое заболевание, при котором происходит нарушение выработки или функции фибриллина-1. Название происходит от фамилии французского педиатра, хотя первым синдром описал другой врач: Э.Ш. Ашар.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +217 30.07.2026

Синдром Мэллори-Вейса

Синдром Мэллори-Вейса – это неязвенное поражение пищеводно-желудочного сегмента, которое проявляется острым кровотечением, возникающем на фоне разрыва слизистой.

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +152 30.07.2026

Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС)

Синдром обструктивного апноэ сна (СОАС) – распространенная патология, связанная с резким уменьшением или полной остановкой дыхания во время ночного отдыха. Заболевание характеризуется временным спадением мягких тканей верхних дыхательных путей, что ведет к их полному перекрытию (обструкции). Из-за этого на определенное время (от 2 до 60 секунд) человек перестает дышать при сохраненных дыхательных движениях мускулатуры (в 80-90% случаев).

Читать далее

Врач травматолог-ортопед +99 30.07.2026

Синдром Патау

Синдром Патау является достаточно редким хромосомным заболеванием, обусловленным наличием у ребенка дополнительной 13-й хромосомы. Главная причина развития аномалии до сих пор не изучена. Хромосомная мутация может произойти на любом этапе внутриутробного развития плода – на стадии яйцеклетки, зародыша, плода и т.д.

Читать далее