Лабораторное исследование

Фактор X

Лабораторное исследование для определения концентрации Фактора Х в крови. Его дефицит влияет на процессы свертывания крови и провоцирует сильные кровотечения. Часто бывает ассоциирован с некоторыми видами рака, инфекциями и патологиями печени.

27.04.2024 1 мин мин чтения

Фактор X

Лабораторное исследование для определения концентрации Фактора Х в крови. Его дефицит влияет на процессы свертывания крови и провоцирует сильные кровотечения. Часто бывает ассоциирован с некоторыми видами рака, инфекциями и патологиями печени.

Синонимы и связанные понятия

Factor X (Stuart-Prower Factor) deficiency and its management, антигемофильный глобулин А, фактор Стюарта — Прауэра

Зачем сдавать этот анализ?

Генетические нарушения в системе гемостаза.

Подробное описание исследования

Гемостаз — сложная и многокомпонентная система, которая нужна организму, чтобы поддерживать кровь в жидком состоянии в обычных условиях и запускать процессы остановки кровотечений в случае повреждения сосудов.

Основные компоненты системы гемостаза представлены:

  1. Сосудистой стенкой;
  2. Тромбоцитами;
  3. Плазменными белками, участвующими в процессах свертывания и противосвертывания крови.

Если в одной из этих систем наступает дисбаланс, это отражается на процессах свертывания. Часто такой дисбаланс может иметь генетические причины.

Фактор Стюарта–Прауэр, или фактор X (фактор 10), — профермент, синтезируемый печенью в присутствии витамина К. При активации факторами свертывания (III, VII, VIII, IX) он превращается в активную форму (Ха) — сериновую пептидазу. Она, совместно с фактором свертывания V и Ca (кальцием), переводит протромбин в тромбин.

Тромбин участвует в регуляции многих физиологических процессов. Наиболее известные функции тромбина прокоагулянтная (способствует свертыванию), антикоагулянтная (препятствует свертыванию), вазоактивная (влияет на тонус и диаметр просвета сосудов).

Дисбаланс гемостаза характеризуется дефицитом или преобладанием основных компонентом системы. При дефиците фактора Х развивается болезнь Стюарта-Прауэра — это редкое наследственное заболевание, которое влияет на процессы свертывания крови и провоцирует склонность к кровотечениям. В его основе лежит мутация в гене, которая и угнетает синтез фактора Х. Встречается в среднем один случай на 1,5 миллиона человек.

Может проявляться как очень тяжелыми угрожающими жизни кровотечениями (у гомозиготов), так и практически полным отсутствием симптомов (у гетерозиготов).

При очень тяжелых формах концентрация фактора Х в плазме менее 1%, при тяжелых находится 1-2%, среднетяжелых — от 2 до 5%, при легких — от 5 до 10%, при скрытых — 10% и выше.

Концентрацию фактора X, равную 10%, считают минимально достаточной для полноценного гемостаза. При концентрации 40-60% человек не ощущает никаких тревожных симптомов, но возможны осложнения в ходе хирургических вмешательств.

Тяжелые и среднетяжелые формы можно заподозрить уже в раннем детском возрасте, часто сразу после родов или в первые месяцы жизни ребенка. У таких детей тяжело заживают раны (например, пупочная), наблюдаются носовые кровотечения. Распространены кровоизлияния в головной мозг. Основные причины смерти — кефалогематомы (кровоизлияние между надкостницей и костями черепа), повторяющиеся кровоизлияния в мозг и профузные желудочно-кишечные кровотечения.

Легкая форма обычно диагностируется во взрослом возрасте и характеризуется обильными кровотечениями при хирургических вмешательствах, менструациях. Могут возникать периодические носовые и десневые кровотечения. Между ними могут быть большие временные перерывы. Также подобные симптомы диагностируют у других членов семьи.

Болезнь Стюарта-Прауэра можно заподозрить при анализе коагулограммы по увеличенному протромбиновому времени и удлинению АЧТВ. Для уточнения диагноза проводят анализ активности и определение концентрации фактора Х в крови. Эти показатели будут ниже нормы.

Заболевание необходимо дифференцировать с дефицитом других факторов крови (II, V, VII, IX, XI, XIII)1. Также возможен приобретенный дефицит. Он развивается при некоторых видах рака, инфекциях и патологиях печени.

Источники

  1. Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X. Клинические рекомендации / утв. Министерством здравоохранения Российской Федерации, 2018.
  2. Войцеховский, В.В., Ландышев, Ю.С., Целуйко, С.С. и др. Геморрагический синдром в клинической практике. — М.: Амурская государственная медицинская академия, 2014. — 255с.
  3. Shapiro, A. Plasma-derived human factor X concentrate for on-demand and perioperative treatment in factor X-deficient patients: pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety. — Expert opinion on drug metabolism and toxicology, 2017. — Vol.13(1). — P. 97-104.

Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

Противопоказания и ограничения

Женщинам не рекомендуется проводить исследования на гемостаз во время менструации.

Пациентам, которые проходят терапию антикоагулянтами и ведут мониторинг показателей, следует строго соблюдать режим приёма лекарственного препарата. Интервал времени между последним приёмом препарата и взятием крови должен быть постоянным.

Интерпретация результата

Концентрация фактора Х в плазме менее 1% — очень тяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме 1-2% — тяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 2 до 5% — среднетяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 5 до 10% — легкая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 10 до 20% — латентная форма

Единица измерения

%

Общий анализ крови в норме

ПоказательЗначение в норме
Общие показатели крови
ГемоглобинМужчины: 130,0–160,0 г/л
Женщины: 120,0–140,0 г/л
Количество эритроцитовМужчины: 4,0–5,5 × 1012
Женщины: 3,7–4,7 × 1012
ГематокритМужчины: 41–53%
Женщины: 36–46%
Цветовой показатель0,86–1,1
Количество ретикулоцитов0,7% (от 0,2% до 1,2%)
Количество лейкоцитов4–9 × 109
Количество тромбоцитов180–320 × 109
Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)Мужчины: 1–10 мм/час
Женщины: 2–15 мм/час

Биохимические показатели крови

ПоказательЗначение в норме
Белки и аминокислоты
Общий белок65,0–85,0 г/л
Альбумин35–55 г/л
ГомоцистеинМужчины: 6,26–15,01 мкмоль/л
Женщины: 4,6–12,44 мкмоль/л
МиоглобинМужчины: 19–92 мкг/л
Женщины: 12–76 мкг/л
ОстеокальцинМужчины: 12,0–52,1 нг/мл
Женщины: 5,4–59,1 нг/мл
ФерритинМужчины: 20–250 мкг/л
Женщины: 10–120 мкг/л
Ферменты крови
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)Мужчины: 18,0 Ед/л
Женщины: 15,0 Ед/л
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)Мужчины: 22,0 Ед/л
Женщины: 17,0 Ед/л
Гамма-глутамилтрансферазаМужчины: 32 Ед/л
Женщины: 49 Ед/л
Амилаза (α-амилаза)3,3–8,9 мг/(с х л)
Амилаза панкреатическаядо 50 Ед/л
Лактатдегидрогеназа120–240 Ед/л
КреатинфосфокиназаМужчины: 190 Ед/л
Женщины: 167 Ед/л
Фосфатаза щелочнаяМужчины: до 270 Ед/л
Женщины: до 240 Ед/л
Липазаот 0 до 190 Ед/мл
Холинэстераза5300–12900 Ед/л
С-пептид0,7–4,0 нг/л
Липиды крови
Общий холестерин3,6–5,2 ммоль/л
Холестерин ЛПНПменее 3,5 ммоль/л
Холестерин ЛПВП0,9–1,9 ммоль/л
Триглицеридыменее 1,7 ммоль/л
Углеводы крови
Глюкоза крови3,89–5,83 ммоль/л
Фруктозамин15–285 мкмоль/л
Пигменты
Прямой (связанный) билирубиндо 3,4 мкмоль/л
Непрямой (свободный) билирубиндо 19 мкмоль/л
Низкомолекулярные азотистые вещества
КреатининМужчины: 80–115 мкмоль/л
Женщины: 53–97 мкмоль/л
Мочевая кислотаМужчины: 262–452 мкмоль/л
Женщины: 137–393 мкмоль/л
Мочевина2,1–7,1 ммоль/л
Остаточный азот14,3–28,6 ммоль/л
Неорганические вещества и витамины
Витамин B12208–963,5 пг/мл
Витамин D30–100 нг/мл
ЖелезоМужчины: 10,7–30,4 мкмоль/л
Женщины: 9–23,3 мкмоль/л
Калий3,5–5,1 ммоль/л
Кальций1,17–1,29 ммоль/л
Натрий136–145 ммоль/л
Хлор98–107 ммоль/л
Магний0,66–1,07 ммоль/л
Фосфор0,87–1,45 ммоль/л
Фолиевая кислота7,2–15,4 нг/мл
Evidence-based

Профессиональная база знаний

Актуальные версии МКБ, клинические рекомендации и протоколы лечения

🧲 Акция месяца

Пройдите МРТ со скидкой 20%

Современное оборудование, опытные врачи и результат уже через 30 минут. Запишитесь на исследование в Тюмени.

Безопасно
Опытные врачи
Результат от 30 мин