❗ Внимание, консультации специалистов сайта даются исключительно в справочных целях и не являются постановкой диагноза или основанием для назначения лечения. Необходима очная консультация специалиста, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
ПредВК
3г 2мес 17д 22ч 39мин
0с
(159)
Светлана
;
Вопрос:
Согласно приказу N 402н/631н Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови является обязательным для проведения МСЭ с заболеваниями G10-G14 при этом анализ касается только спинальной мышечной атрофии. Возможно ли проведение МСЭ пациенту с боковым амиотрофическим склерозом без данного анализа?
Обследования (результаты):
Ранее проведенное лечение:
Хронические сопутсвующие заболевания, есть ли аллергия:
Фото документов
Вопрос ЗАКРЫТВсего ответов (0)
Правила | Помощь | Техподдержка | Жалоба
Вход через Яндекс
Вход через Вконтакте
Вход по e-mail