Согласно приказу N 402н/631н Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови является обязательным для проведения МСЭ с заболеваниями G10-G14 при этом анализ касается только спинальной мышечной атрофии. Возможно ли проведение МСЭ пациенту с боковым амиотрофическим склерозом без данного анализа?
Современное оборудование, опытные врачи и результат уже через 30 минут. Запишитесь на исследование в Тюмени.