Алфавитный указатель к МКБ-10

Прадера-Вилли синдром

Код МКБ-10: Q87.1

Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью: Q87.1

коду МКБ-10: Q87.1 соответсвует код МКБ-11: LD2F.15

Результаты поиска

Введите поисковый запрос

Произвольный список МКБ-10

P00.1

Матери гломерулярные болезни, влияние на плод

+24

Z31.1

Искусственное осеменение

+34

K14.8

Глоссоплегия

+33

Q07.8

Аномалия спинальных нервных корешков

+29

T20.4

Ожог химический лица неуточненной степени

+29

L08.9

Инфекция кожи стрептококковая

+34

T82.9

Осложнение, связанное с дефибриллятором сердца

+33

C16.1

Рак дна желудка

+19

K21.9

Рефлюкс эзофагеальный

+15

C79.3

Метастазы внутричерепных мозговых оболочек

+27

МКБ-10

Международная классификация болезней

МКБ-11

Актуальная версия МКБ

МКФ

Международная классификация функционирования

МКБ-О

Классификация опухолей

Коды операций

Номенклатура медицинских услуг

Рецепты на латыни

Rp.: Scripts

Нормы анализов

Референсные значения

Коды ВМП

Высокотехнологичная помощь

Сроки нетрудоспособности

Ориентировочные сроки ВН

МСЭ критерии (баллы)

Оценка ограничений жизнедеятельности

Средства реабилитации

ТСР, ИПРА

St. Localis

Описание местного статуса

Клин. случаи

Клинические разборы

Шкалы

Оценочные шкалы и индексы

Новости

Актуальные медицинские новости

Травматология

Переломы, вывихи, повреждения

Мед. изделия

Каталог изделий

Клин. рекомендации

Стандарты лечения

БЛАНКИ (скачать)

Формы, шаблоны, образцы

ЗОЖ

Профилактика и здоровый образ жизни

Аптека

Поиск лекарств, наличие

Препараты

Справочник лекарственных средств

Популярные МКБ-10