МКБ-10
D68.2

Гипофибриногенемия врожденная наследственная

Код Международной классификации болезней 10-го пересмотра

Код МКБ-10
D68.2
Название
Гипофибриногенемия врожденная наследственная
Код МКБ-11

Результаты поиска

Введите поисковый запрос

Произвольный список МКБ-10

Осложнение воспалительное, связанное с электронным сосудистым стимулятором
Расстройство депрессивное рецидивирующее, текущий эпизод тяжелой степени с психотическими симптомами
Аборт по медицинским показаниям при психических расстройствах неуточненный, осложнившийся прободением кишечника
Джексоновская эпилепсия локализованная
Отравление содержащим трехвалентное железо гексацианоферратом калия
Кровоизлияние в брыжейку
Недостаточность печени алкогольная с комой
Недостаточность сердечная, осложняющая введение седативных средств при общей анестезии во время родоразрешения
Артрит, обусловленный вирусной болезнью
Новообразование неопределенного или неизвестного характера кожи ладони
Evidence-based

Профессиональная база знаний

Актуальные версии МКБ, клинические рекомендации и протоколы лечения