МКБ-10
D68.2

Гипофибриногенемия врожденная наследственная

Код Международной классификации болезней 10-го пересмотра

Код МКБ-10
D68.2
Название
Гипофибриногенемия врожденная наследственная
Код МКБ-11

Результаты поиска

Введите поисковый запрос

Произвольный список МКБ-10

Аномалия половых хромосом, женский фенотип
Артрит пиогенный
Кератит точечный лепрозный недифференцированный
Неправильное положение слухового прохода врожденное, вызывающее нарушение слуха
Новообразование злокачественное первичное ямки Розенмюллера
Паралич глотки дифтерийный
Персеверация
Поражение лучевого нерва
Размозжение туловища с конечностями
Разрыв виллизиева круга
Evidence-based

Профессиональная база знаний

Актуальные версии МКБ, клинические рекомендации и протоколы лечения

🧲 Акция месяца

Пройдите МРТ со скидкой 20%

Современное оборудование, опытные врачи и результат уже через 30 минут. Запишитесь на исследование в Тюмени.

Безопасно
Опытные врачи
Результат от 30 мин
Забота о здоровье

Проверьте здоровье — пройдите анализы со скидкой

Комплексные исследования по сниженной цене. Выберите подходящий профиль и запишитесь онлайн

Комплекс Срок: до 8 дней Выгода 25%

Боли в суставах: скрининг

Взятие крови из вены
Проверьте здоровье суставов — вовремя выявите причину боли
5 387 ₽ 7 183 ₽ Экономия 1 796 ₽
Записаться на сдачу анализов со скидкой

Срок готовности анализов указан в рабочих днях. День взятия биоматериала не учитывается

Цена может отличаться в зависимости от вашего города