МКБ-11

Код МКБ-10: Q87.0

Класс МКБ-10: XVII

Код соответсвия МКБ-11: LA56

Класс МКБ-11: 20

Диагнозы соответствующие коду МКБ

• Q87.0 - Аглоссия-адактилия синдром

• Q87.0 - Акроцефалополисиндактилия

• Q87.0 - Акроцефалосиндактилия

• Q87.0 - Аперта синдром

• Q87.0 - Башнеобразный череп с экзофтальмом

• Q87.0 - Вейля-Маркезани синдром

• Q87.0 - Гольденхара -Горлина синдром

• Q87.0 - Гольденхара синдром

• Q87.0 - Горлина-Шудри-Моса синдром

• Q87.0 - Дискраниопигофалангия

• Q87.0 - Дисплазия глазо-зубо-пальцевая

• Q87.0 - Карпентера синдром

• Q87.0 - Криптофтальма синдром

• Q87.0 - Лицо свистящего человека

• Q87.0 - Маркезани -Вейля синдром

• Q87.0 - Маркезани синдром

• Q87.0 - Мебиуса синдром

• Q87.0 - Мебиуса синдром врожденного паралича глазодвигательного и лицевого нервов

• Q87.0 - Мебиуса синдром врожденного паралича глазодвигательного и лицевого нервов с другими аномалиями

• Q87.0 - Мейера-Швиккерата и Вейера синдром

• Q87.0 - Мора синдром

• Q87.0 - Мора синдром тип I

• Q87.0 - Мора синдром тип II

• Q87.0 - Папийон-Леажа-Псома синдром

• Q87.0 - Паралич лучевого нерва врожденный

• Q87.0 - Паралич Мебиуса

• Q87.0 - Пьера Робена деформация

• Q87.0 - Пьера Робена синдром

• Q87.0 - Робена синдром

• Q87.0 - Робена-Пьерре синдром